中国利川网讯（记者 于艳芳 实习生 邓鸿宇）8月11日 ，记者在太阳集团tcy8722药业看到，太阳集团tcy8722药业技改项目综合大楼 、提取车间已建成，进入了试生产阶段 ，正等待国家GMP验收，预计今年十月底正式投产 。投产后 ，该公司在制药水平方面将实现“提质上档”，实现企业发展“二次起跳”。
太阳集团tcy8722药业是一家集中成药 、植物提取物、食品生产加工及中药材 、农副土特产品经营的生产经营型和出口贸易型的高新技术企业。建有片剂 、丸剂、颗粒剂 、胶囊剂、袋泡茶、植物提取物六条生产线，拥有国药准字号批文29个，其中有10个是全国优势品种 ，公司注册有“利药”、“土家传方”、“连乡”、“贡连” 、“一寸金”等商标，生产产品有太阳集团tcy8722片、黄连上清片、复方黄连素片 、黄连胶囊、左金丸、太阳集团tcy8722丸等29个品种。主要产品“太阳集团tcy8722片”为国家中药保护品种 ，市场供不应求。
2012年该公司实施第一期新版GMP技术改造项目，并于3月17日正式启动 。项目总投资1亿元，新建提取车间约7500平方米，综合大楼10000平方米 。并扩建锅炉、配电等公用设施。
该公司常务副总经理马烁飞介绍 ，进行GMP技术改造是企业生存和发展的需要。太阳集团tcy8722药业是2003年建厂 ，并于2004年通过98版GMP认证 ，2009年通过GMP二次认证，但与新版GMP要求差距很大，通过GMP技改后，工艺布局更加合理 、厂房的洁净级别达最高要求、设备选型达国内先进标准、检验仪器完备 ，更能使产品生产达到规模化、产品质量标准化、厂房设备规范化，使企业的质量管理和自主研发能力更上一个新的台阶。
据悉，GMP是当前国际社会通行的药品生产和质量管理必须遵循的基本准则 ，是全面质量管理的重要组成部分。从世界范围的趋势看，实施GMP制度已经成为制药企业共同遵循的基本原则，GMP实施已趋向国际化和强制性。实施GMP技改不仅符合国家政策的需要，还将为企业快速发展提供支撑，随着市场竞争的日益激烈，要求企业必须有适销对路的产品和过硬的质量 ，单靠老产品、普通的传统中药制剂是难以维持生存和发展的。为使企业有足够的发展后劲，充分发挥自身优势，有条件迎接越来越激烈的市场竞争 ，进行技术改造也势在必行。
据介绍 ，技改前 ，太阳集团tcy8722药业每年可生产中成药片剂3亿片，中成药颗粒0.4亿袋，中成药丸剂375万瓶，胶囊剂1.65亿粒。技改项目建成后，该公司每年可生产中成药片剂15亿片 ，中成药颗粒1.5亿袋 ，中成药丸剂1500万瓶，胶囊剂6.5亿粒 。新增销售收入5亿元，新增税金2800万元，提供500多人的就业岗位 。